14岁女孩患罕见疾病请求安乐死 遭智利政府拒绝
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安乐死 [资料图片] |
中国网3月2日讯 据巴西《圣保罗页报》网站2月28日报道，现年14岁的智利青少年瓦伦蒂娜·马雷拉患有罕见的肺部疾病，她在YouTube上发布了一段在医院病床上拍摄的请求安乐死的视频，但该请求于上周四（26日）被智利政府明确拒绝。
在父母不知情的情况下，住院的瓦伦蒂娜·马雷拉用她的智能手机在YouTube上发布了一段视频，她在视频中表达了自己希望安乐死的请求，并希望获得智利总统米歇尔·巴切莱特的批准。
安乐死是由第三方根据本人要求，有意采取的结束其生命的行为，通常通过医疗程序进行，医生给患者服下强力镇静剂，然后注射另一种药物，让患者的心脏停止跳动，以帮助他们结束“难以忍受的痛苦”。
瓦伦蒂娜·马雷拉在视频中表示：“我急切地请求和总统谈一谈，因为我太累了，实在无法继续忍受疾病的困扰和在医院枯燥的生活。我早已厌倦活在病痛之中，希望总统可以允许我接受注射，然后永远地睡着。”该视频在社交网络上被分享了数千次，在网民中广泛流传。
但是智利政府明确拒绝了瓦伦蒂娜·马雷拉的请求。2月26日，智利政府官方发言人阿尔瓦罗·艾利沙德补充解释称：“不被女孩的请求感动是不可能的，但她的请求不可能获得批准，因为智利现行法律不允许政府批准这样的请求。”他补充说，卫生部已和瓦伦蒂娜的家属接洽，政府将为这位饱受疾病困扰的小女孩和她的家庭提供心理帮助。
瓦伦蒂娜·马雷拉是年龄最小的囊胞性纤维症患者之一，她于1月30日进入圣地亚哥的天主教大学临床医院接受住院治疗。瓦伦蒂娜的主治医师卡斯提约在医院发布的声明中称，她因为呼吸上的病痛与严重的营养失调而受苦，在接受治疗后情况转好，已从重症儿科部转出来，目前处于“稳定状态”。院方表示，瓦伦蒂娜情况稳定，并无立即致命的症状，卡斯提约透露称：“目前我们的治疗方向是恢复她的营养状况，并为她的家人提供帮助。”
囊胞性纤维症是一种遗传性疾病，此病症会影响人体的肺和其它器官，逐渐导致患者行动困难及死亡。瓦伦蒂娜·马雷拉的父亲费雷德·马雷拉指出，瓦伦蒂娜的哥哥6岁时就死于这一病症。智利公共系统承诺覆盖对该遗传性疾病的治疗。
弗雷迪·马雷拉表示：“这段视频令我惊诧，但我尊重她的决定。她已经动过五次手术，治疗让她承受了不少的痛苦，她真的很累。大家都说情况会好转，但她只觉得越来越糟糕，她已经14岁了，比任何人都了解这种疾病。她想要休息。”
目前，在大多数国家安乐死都是违法的，智利法律也不允许以任何形式实施安乐死或堕胎。（实习编译：朱雯雯）
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